北京哪家医院治疗白癜风安全 https://wapjbk.39.net/yiyuanzaixian/bjzkbdfyy/我国新冠病*灭活疫苗获批进入临床试验
国务院联防联控机制科研攻关组表示，我国两款新冠病*灭活疫苗获得国家药品监督管理局一二期合并的临床试验许可，成为首批获得临床研究批件的新冠病*灭活疫苗。这两款灭活疫苗分别由国药集团中国生物武汉生物制品研究所、北京科兴中维生物技术有限公司联合有关科研机构开发而成。
中国率先开启新冠疫苗二期临床研究
中国目前已经有3个疫苗获批进入临床实验，其中陈薇院士团队的腺病*载体疫苗首个获批进入临床研究，已于3月底完成了一期临床实验，并于4月9日开始招募二期临床实验志愿者，这是全球首个启动二期临床研究的新冠疫苗品种。4月12日，国家药监局批准中国生物武汉生物制品研究所和中国科学院武汉病*研究所联合申请的新冠病*灭活疫苗进入临床实验，13日又批准了北京科兴中维生物技术有限公司研制的灭活疫苗开展临床实验，这是连续两天对灭活疫苗进行审批，开展临床实验。
科兴中维新冠疫苗两期临床需3个月
科兴控股生物技术有限公司董事长尹卫东4月13日，国家药监局批准了科兴中维研制的新型冠状病*灭活疫苗进入临床研究。“一期临床研究将由江西省疾病预防控制中心负责实施。此后还会进行二期临床研究。两期临床研究大约需要3个月时间。”志愿者招募亦在进行中。尹卫东介绍：“一期临床研究将招募名左右的志愿者。”
北京全链条服务新冠疫苗研发
4月14日，北京市*府新闻办召开新冠肺炎疫情防控工作发布会，北京市科委主任许强在会上介绍，为保障科兴中维、国药中生等优势团队开展新冠疫苗研发，北京市科委牵头成立了疫苗研发工作专班，对北京科研机构、企业参与的重点项目，从协调资源、立项支持、对接审批、国际合作等方面，提供上门服务、专人服务、全时服务。
新冠肺炎患者血浆疗法有指南了
近日，美国约翰斯·霍普金斯大学的一个专家小组编写了一本针对如何利用新冠肺炎康复者血液的血浆提升医疗机构的救治能力的指南，并发表在《临床研究杂志》上。据悉，此指南中概述的方案包括合格血浆捐献者的标准、医院如何动员捐献者并与地方和国家血液中心合作、预筛选捐献者的方法以及该疗法的风险和潜在益处。
夏天快来了，新冠病*的传播会减弱吗?
为了探究SARS-CoV2的季节性和免疫力，UCL的一个研究小组基于年至年流感观察组(theFluWatchcohort)的历史数据，分析发现英国三种常见的、与轻微的SARS-CoV-2感染病例有相似症状的冠状病*(HCoV-NL63,HCoV-OC43,和HCoV-E)的感染水平似乎遵循了季节性模式，在冬季出现高峰，与流感同时出现。
糖原或能阻控新冠肺炎致命“风暴”
4月14日，《自然·通讯》在线发表了我国学者找到调控细胞因子(炎性因子)风暴新方法的研究论文。在新冠肺炎重症患者体内，经常观察到细胞因子风暴的发生，目前控制手段有限。华中科技大学同济医学院基础医学院和中国医学科学院基础医学研究所*波教授课题组研究发现，免疫细胞的糖原代谢通路可控制细胞因子风暴的产生。
首个新冠病*唾液检测产品获得FDA批准
当地时间4月13日，美国食品药品监督管理局(FDA)紧急批准了首个COVID-19唾液检测。和鼻咽拭子检测相比，唾液检测更加简便，有助于降低医务人员感染风险，加快检测速度，并解决全球范围内取样拭子的短缺问题。该唾液检测由罗格斯大学(RutgersUniversity)旗下的RUCDRInfiniteBiologics研发，建立在现有检测中使用的TaqPathSARS-CoV-2检测技术的基础上，鉴定病*RNA。在提交给FDA的实验结果中，罗格斯大学团队对比了60名患者的唾液检测和拭子检测，两种方式得到的检测结果完全一致。
吃了蝙蝠的流浪狗，可能才是人类感染新冠病*的源头!
渥太华大学生物学教授夏旭华(XuhuaXia)团队提出，流浪狗可能是当前人类新冠疫情大流行的源头。这一研究结果刚刚在线发表在《分子生物学与进化(MolecularBiologyandEvolution)》杂志。“我们的研究结果为SARS-CoV-2的起源和传播提供了新的假设，”夏旭华说，“SARS-CoV-2的祖先，及其近亲——蝙蝠身上携带的冠状病*，先是感染了犬科动物的肠道，并在犬科动物身上发生了快速变异进化，然后首次感染了人类。这一结果也意味着，在与SARS-CoV-2的斗争中，对流浪狗体内的新冠病*进行检测，也是极其重要的。”
新冠肺炎可能会在今年冬季暴发，到年仍有暴发的风险，长期监控很有必要
年4月14日，哈佛大学StephenM.Kissler等人在Science在线发表题为“ProjectingthetransmissiondynamicsofSARS-CoV-2throughthepostpandemicperiod”的研究论文，该研究发现SARS-CoV-2冬季暴发可能在最初最严重的大流行波之后发生。在没有其他干预措施的情况下，成功实现社会疏离的关键指标是是否超过了重症监护能力。为避免这种情况，到年可能需要长期或间歇性的社会疏远措施。
蝙蝠是人类病*的主要来源，但啮齿动物老鼠等也需要考虑
年4月13日，英国研究人员在国际医学顶刊《PNAS》在线发表了一篇名为“Viralzoonoticriskishomogenousamongtaxonomicordersofmammalianandavianreservoirhosts”的研究论文。科学家们发现，蝙蝠和啮齿动物体内的病*数量与种群中物种数量成正比，啮齿动物是物种最多的哺乳动物，因而其身上携带的人畜共患病*也最多。同时，Nature对于该研究进行了重点介绍。
医院领衔：新冠肺炎救治四川经验或为降低重症患者病死率找到出路
由四川大学医院发起，联合成都市临床公卫中心、医院、医院等四川省参与重症新冠肺炎救治的总共21家医院以及同济大学附属第一妇婴保健院临床研究中心组成了重症新冠肺炎队列研究组(StUdyofNovelcoRonaviruspneumoniaInfectedcriticallyillpatientsinSichuanprovincE,SUNRISE)对81例重型和危重型患者进行随访和分析，研究显示，在目前新型冠状病*肺炎缺乏有效治疗药物的情况下，四川省的救治经验提示，早期识别并及时给予合理的呼吸支持方式使得重症COVID-19患者的病死率能维持在较低水平。在重症COVID-19病程早期，密切监测与传统氧疗是应该优考虑的救治措施。
赛诺菲联手葛兰素史克开发新冠病*疫苗
赛诺菲(Sanofi)与葛兰素史克(GlaxoSmithKline)公司联合宣布，将利用双方的创新技术来共同开发针对新冠病*的含佐剂疫苗，以帮助应对持续的大流行。
针对重症患者，阿斯利康BTK抑制剂进入临床
阿斯利康(AstraZeneca)公司宣布启动一项随机，多中心，全球性的临床试验，以评估其抗癌疗法Calquence(acalabrutinib)在治疗感染新冠病*，并出现过度免疫应答(细胞因子风暴)的重症患者中的治疗潜力。
强生COVID-19疫苗有望明年第一季度获得紧急使用授权
强生(JohnsonJohnson)公司在其第一季度业绩报告中指出，目前该公司正在努力推进其主要的COVID-19候选疫苗的开发工作，并取得积极的进展。如果一切顺利，该疫苗预计将于明年第一季度获得美国FDA的紧急使用授权。
JAMA综述：治疗新冠病*，近10款老药新用和3种辅助疗法的最新证据
《美国医学会杂志》(JAMA)最新发表来自德克萨斯大学西南医学中心(UniversityofTexasSouthwesternMedicalCenter)团队的综述，总结了新冠病*感染的病理和潜在治疗靶点，以及氯喹、瑞德西韦、洛匹那韦/利托那韦等主要在研药物和临床现有支持性治疗的最新证据。综述认为，目前最有前景的在研疗法是瑞德西韦，但仍有待随机试验的检验。辅助治疗中，抗细胞因子或免疫调节剂，以及康复者血浆疗法的作用值得
