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挖贝网4月27日消息，北交所上市公司三元基因（）副总经理刘金毅在年度业绩说明会上介绍称，公司人干扰素α1b雾化吸入治疗新冠肺炎Ⅲ期临床试验项目已经完成首例受试者入组。
人干扰素α1b防治新冠病*肺炎Ⅲ期临床试验项目是三元基因重磅研发项目之一，是针对全球性重大传染病疫情的应急开发项目。
三元基因董事长、总经理程永庆表示，公司及时跟进全球新型冠状病*最新动向，在临床试验过程中，与时俱进做了以下创新性工作：第一，报告期内，已与5家新冠定点治疗中心进行临床研究合作，获得了组长单位和参加单位的批件，并完成了协议签署，开始了入组工作；第二，根据病*流行特征变化及新药研发动向，及时调整临床试验方案。在人群选择上，新的奥密克戎变异株容易感染儿童，全球缺乏针对低龄儿童的创新药物开发。公司基于已完成的人干扰素α1b雾化吸入治疗儿童病*性疾病表现出良好的安全性结果，拟开展针对儿童的新冠肺炎临床研究。目前全世界尚无批准治疗儿童患者的新冠药物。
另据副总经理刘金毅介绍，和口服方式的新冠特效药相比，公司的干扰素雾化吸入项目具有两大突出优势：一是口服抗新冠药物仅有抑制病*复制作用，而干扰素同时具备抑制病*复制和免疫清除的双重作用；一是雾化吸入药物直接作用于肺部，药物浓度高，安全性好。
刘金毅续称，口服抗新冠药物和干扰素联用可以实现优势互补，两药是否可以同时使用，需要进过临床验证。
挖贝研究院资料显示，三元基因从事生物医药的研究、开发、生产和销售，主要产品是多种规格的注射用人干扰素α1b粉针剂、多种规格的人干扰素α1b注射液、人干扰素α1b滴眼液和重组人干扰素α1b喷雾剂。公司四大研发募投项目瞄准“世界级难题”。公司年实现营业收入2.02亿元，同比增长9.67%；归母净利润万元，同比增长12.38%。